ٽيوب اڊاپٽر جي ترتيب جي اوچائي

صفائي

⒈ مصنوعات کي نم، نرم ڪپڙي سان صاف ڪريو.

⒉ مصنوعات کي نرم ڪپڙي سان سڪي ڇڏيو.

⒊ باقي نمي کي ختم ڪرڻ لاءِ هوا کي سڪي وڃڻ ڏيو.

ڪمپني پروفائل

ڪاروباري قسم: ڪارخانو / ڪارخانو

مکيه پراڊڪٽس: مصنوعي حصا، آرٿوٽڪ حصا

تجربو: 15 سالن کان وڌيڪ.

مئنيجمينٽ سسٽم: ISO 13485 سرٽيفڪيٽ: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II پيداوار سرٽيفڪيٽ

جڳھ: Shijiazhuang، Hebei، چين.

.فائدو: مڪمل قسم جون پراڊڪٽس، سٺي معيار، بهترين قيمت، بهترين کان پوءِ سيلز سروس، ۽ خاص طور تي اسان وٽ پاڻ ڊيزائن ۽ ڊولپمينٽ ٽيمون آهن، سڀني ڊيزائنرز کي مصنوعي ۽ آرٿوٽڪ لائنن ۾ ڀرپور تجربو آهي، تنهنڪري اسان پيش ڪري سگهون ٿا پيشه ورانه ڪسٽمائيزيشن (OEM سروس) ) ۽ ڊزائين ڪيل خدمتون (ODM سروس) توهان جي منفرد ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاء.

ڪاروباري دائرو: مصنوعي عضوا، آرٿوپيڊڪ ڊوائيس ۽ لاڳاپيل لوازمات جيڪي طبي بحالي ادارن پاران گهربل آهن.اسان بنيادي طور تي هيٺين عضون جي پيداواري سامان، آرٿوپيڊڪ اپلائنسز ۽ لوازمات، مواد، جهڙوڪ مصنوعي پير، گھٹنے جوائنٽ، لاڪنگ ٽيوب اڊاپٽر، ڊينس براون اسپلنٽ ۽ ڪپهه جي اسٽاڪنيٽ، گلاس فائبر اسٽاڪنيٽ، وغيره جي وڪري ۾ واپار ڪندا آهيون. ، جهڙوڪ فومنگ کاسمیٹڪ ڍڪ (AK/BK)، آرائشي جراب وغيره.

.Main Export Markets: Asia;اوڀر يورپ؛وچ اوڀر؛آفريڪا؛مغربي يورپ؛ڏکڻ آمريڪا

پيڪنگ

.مصنوعات پهرين هڪ جھٽڪي واري بيگ ۾، پوء هڪ ننڍي carton ۾ وجهي، پوء هڪ عام طول و عرض carton ۾ وجهي، Packing سمنڊ ۽ هوائي جهاز لاء مناسب آهي.

.Export carton وزن: 20-25kgs.

.Export carton طول: 45*35*39cm/90*45*35cm

ادائگي ۽ پهچائڻ

ادائگي جو طريقو: ٽي / ٽي، ويسٽرن يونين، ايل / سي

پهچائڻ وقت: 3-5 ڏينهن اندر ادائيگي حاصل ڪرڻ کان پوء.

سار سنڀال

1. هڪ بصري معائنو ۽ مصنوعي اجزاء جو فنڪشنل ٽيسٽ استعمال جي پهرين 30 ڏينهن کان پوءِ ڪيو وڃي.

2. عام مشوري دوران پائڻ لاءِ پوري پراسٿسس جو معائنو ڪريو.

3. سالياني حفاظت جي معائنن کي منظم ڪريو.

احتياط

سار سنڀال جي هدايتن تي عمل ڪرڻ ۾ ناڪامي

ڪارڪردگي ۾ تبديلي يا نقصان جي ڪري زخمن جو خطرو ۽ پيداوار کي نقصان

ذميواري

ڪارخانو صرف ان صورت ۾ ذميواري قبول ڪندو جڏهن پيداوار هن دستاويز ۾ ڏنل وضاحتن ۽ هدايتن جي مطابق استعمال ڪئي وئي آهي. ٺاهيندڙ هن دستاويز ۾ ڏنل معلومات کي نظر انداز ڪرڻ، خاص طور تي غلط استعمال يا غير مجاز ترميم جي ڪري نقصان جي ذميواري قبول نه ڪندو. پيداوار.

CE مطابقت

ھي پراڊڪٽ يورپي ھدايت 93/42/EEC جي ضرورتن کي پورو ڪري ٿو طبي آلات لاءِ. ھي پراڊڪٽ ڪلاس I جي ڊيوائس جي طور تي درجه بندي ڪئي وئي آھي درجي بندي جي معيار مطابق ھدايت جي ضميمه IX ۾ بيان ڪيل آھي. مطابقت جو اعلان تنھنڪري ٺاھيو ويو آھي. ٺاهيندڙ واحد ذميواري سان هدايت جي ضميمه VLL جي مطابق.

وارنٽي

ٺاهيندڙ هن ڊوائيس جي خريداري جي تاريخ کان ضمانت ڏئي ٿو. وارنٽي خرابين کي ڍڪيندي آهي جيڪا ثابت ٿي سگهي ٿي مواد، پيداوار يا تعمير ۾ خامين جو سڌو نتيجو آهي ۽ جيڪي وارنٽي جي مدت ۾ ڪاريگر کي ٻڌايو وڃي ٿو.

وارنٽي جي شرطن ۽ ضابطن تي وڌيڪ معلومات حاصل ڪري سگهجي ٿي قابل ٺاهيندڙ ورهائڻ واري ڪمپني کان.