پرامڊ بند ٿيل ٽيوب اڊاپٽر

ڪمپني پروفائل

.ڪاروباري قسم: ڪاريگر

مکيه پراڊڪٽس: مصنوعي حصا، آرٿوٽڪ حصا

تجربو: 15 سالن کان وڌيڪ.

مينيجمينٽ سسٽم: ISO 13485

مقام: Shijiazhuang، Hebei، چين.

1. سرٽيفڪيٽ:

ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II پيداوار سرٽيفڪيٽ

1. درخواستون:

prosthesis لاء؛orthotic لاء؛paraplegia لاء؛AFO ڪنگڻ لاء؛KAFO Brace لاء

1. ادائگي ۽ پهچائڻ

ادائگي جو طريقو: ٽي / ٽي، ويسٽرن يونين، پي پال، ايل / سي

پهچائڻ وقت: 3-7 ڏينهن اندر ادائيگي حاصل ڪرڻ کان پوء.

1. مکيه برآمد مارڪيٽ:

ايشيا؛اوڀر يورپ؛وچ اوڀر؛آفريڪا؛مغربي يورپ؛ڏکڻ آمريڪا

㈠صفائي

⒈ مصنوعات کي نم، نرم ڪپڙي سان صاف ڪريو.

⒉ مصنوعات کي نرم ڪپڙي سان سڪي ڇڏيو.

⒊ باقي نمي کي ختم ڪرڻ لاءِ هوا کي سڪي وڃڻ ڏيو.

ههسار سنڀال

⒈ هڪ بصري معائنو ۽ مصنوعي اجزاء جو فنڪشنل ٽيسٽ استعمال جي پهرين 30 ڏينهن کان پوءِ ڪيو وڃي.

⒉ عام مشوري دوران پائڻ لاءِ پوري پراسٿسس جو معائنو ڪريو.

⒊ سالياني حفاظت جي معائنن کي منظم ڪريو.

احتياط

سار سنڀال جي هدايتن تي عمل ڪرڻ ۾ ناڪامي

ڪارڪردگي ۾ تبديلي يا نقصان جي ڪري زخمن جو خطرو ۽ پيداوار کي نقصان

⒈ هيٺ ڏنل سار سنڀال جي هدايتن تي عمل ڪريو.

㈢ذميواري

ڪارخانو صرف ان صورت ۾ ذميواري قبول ڪندو جڏهن پيداوار هن دستاويز ۾ ڏنل وضاحتن ۽ هدايتن جي مطابق استعمال ڪئي وئي آهي. ٺاهيندڙ هن دستاويز ۾ ڏنل معلومات کي نظر انداز ڪرڻ، خاص طور تي غلط استعمال يا غير مجاز ترميم جي ڪري نقصان جي ذميواري قبول نه ڪندو. پيداوار.

㈣CE مطابقت

ھي پراڊڪٽ يورپي ھدايت 93/42/EEC جي ضرورتن کي پورو ڪري ٿو طبي آلات لاءِ. ھي پراڊڪٽ ڪلاس I جي ڊيوائس جي طور تي درجه بندي ڪئي وئي آھي درجي بندي جي معيار مطابق ھدايت جي ضميمه IX ۾ بيان ڪيل آھي. مطابقت جو اعلان تنھنڪري ٺاھيو ويو آھي. ٺاهيندڙ واحد ذميواري سان هدايت جي ضميمه VLL جي مطابق.

㈤وارنٽي

ٺاهيندڙ هن ڊوائيس جي خريداري جي تاريخ کان ضمانت ڏئي ٿو. وارنٽي خرابين کي ڍڪيندي آهي جيڪا ثابت ٿي سگهي ٿي مواد، پيداوار يا تعمير ۾ خامين جو سڌو نتيجو آهي ۽ جيڪي وارنٽي جي مدت ۾ ڪاريگر کي ٻڌايو وڃي ٿو.

وارنٽي جي شرطن ۽ ضابطن تي وڌيڪ معلومات حاصل ڪري سگهجي ٿي قابل ٺاهيندڙ ورهائڻ واري ڪمپني کان.